Top.Mail.Ru
    Выбрать город: Минск

    Вы находитесь в городе Ваш город: Минск

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    Обратите внимание!
    Уважаемые пациенты! Если у вас повышена температура и есть признаки ОРВИ, рекомендуем вернуться домой и, для получения вами медицинской помощи, обратиться к врачу. Спасибо за понимание!
    ×

    Аминокислоты мочи, 31 показатель (Amino Acids, Random Urine)

    Описание
    Исследуемый материал моча (разовая порция)
    Метод определения Ионообменная хроматография с детектированием в ультрафиолетовом диапазоне (ИОХ-УФ).

    Исследование уровня аминокислот в моче применяют для оценки метаболических сдвигов при эндокринной, неврологической, почечной, мышечной патологии, нарушениях питания.

    Синонимы: количественное исследование аминокислот мочи, аминоацидурия, aminoaciduria

    Краткое описание исследования Аминокислоты мочи, 31 показатель

    Аминокислоты критически важны для многих метаболических процессов в организме, они являются основными структурными единицами белков и служат субстратом для их синтеза. Источником аминокислот является белковая пища, они могут образовываться также и в процессах метаболизма в самом организме, хотя некоторые аминокислоты пищи являются незаменимыми. Большинство аминокислот плазмы крови в результате процесса ультрафильтрации в почечных клубочках эффективно фильтруется в первичную мочу, но далее подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. Аминоацидурия существенное повышение выделения одной или нескольких аминокислот с мочой, что может быть связано с их повышенной концентрацией в плазме крови либо нарушением функций почечных канальцев вследствие врожденных или приобретенных расстройств (в т.ч. синдром Фанкони).

    Приобретенные расстройства, которые могут приводить к изменениям метаболизма аминокислот – эндокринные болезни, нарушения функции печени, почек, желудочно-кишечные расстройства, патология мышц, ожоги, онкологические расстройства, отравление тяжелыми металлами, нефротоксическое действие некоторых лекарственных препаратов (например, при химиотерапии онкологических заболеваний), нарушения питания и пр. Исследование уровня выделения аминокислот с мочой может использоваться в обследованиях и контроле лечения пациентов при таких состояниях.

    Редкие врожденные нарушения метаболизма аминокислот могут вести к накоплению или дефициту аминокислот в биологических жидкостях и различным клиническим проявлениям, характер и тяжесть которых зависят от конкретного вида нарушения. Это могут быть неврологические симптомы, проблемы с пищеварением, кожные проявления, снижение работоспособности, задержка физического и умственного развития у детей - вплоть до угрожающих жизни состояний при отсутствии лечения. Такие расстройства могут манифестировать в любом возрасте, но обычно очевидны уже в младенчестве или раннем детском возрасте. В лабораторной диагностике большинства врожденных нарушений используют исследование крови, см. тест №НБО2 Анализ спектра органических кислот мочи методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией (ГХ/МС)

    Список исследуемых аминокислот мочи:

    Протеиногенные

    • Незаменимые глюкогенные: Аргинин (Arg), Валин (Val), Гистидин (His), Метионин (Met), Треонин (Thr)
    • Незаменимые кетогенные: Лейцин (Leu), Лизин (Lys)
    • Незаменимые глюко-/кетогенные: Изолейцин (Ile), Триптофан (Trp), Фенилаланин (Phe)
    • Заменимые глюкогенные: Аланин (Ala), Аспарагин (Asn), Аспарагиновая кислота (Asp), Глицин (Gly), Глутамин (Gln), Глутаминовая кислота (Glu),Серин (Ser), Таурин (Tau)
    • Заменимые глюко-/кетогенные: Тирозин (Tyr)

    Непротеиногенные

    • Метаболиты цикла образования мочевины: Орнитин (Orn), Цитруллин (Cit)
    • Серосодержащие: Гомоцистин (Hcy), Цистин (Cys)
    • Метаболиты лизина: Альфа-аминоадипиновая кислота (Aad)
    • Метаболиты карнозина: 1-Метилгистидин (1-MH), 3-Метилгистидин (3-MH)
    • Производные масляной кислоты: Гамма-аминомасляная кислота (gAbu), Альфа-аминомасляная кислота (Abu)
    • Производные аминокислот: Фосфосерин (Pse), Фосфоэтаноламин (Pet), Этаноламин (Eta)

    Что может повлиять на результат исследования аминокислот мочи.

    Следует придерживаться рекомендаций по подготовке к исследованию. В диагностических целях исследование содержания аминокислот в крови или моче проводят до начала лечения.

     

    Литература

    1. Бугун О.В. с соавт. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор. Acta biomedica scientifica. 2021; 6(5): 112-125. doi: 10.29413/ABS.2021-6.5.11
    2. Горбачевский П.Р. с соавт. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией. Нефрология. 2017. Том 21. №3, с.81-86.
    3. Литвицкий П.Ф., Мальцева Л.Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот. Вопросы современной педиатрии. 2015; 14 (1): 95–107.
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони.
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия, 2022, 31 (1), с.69-74.
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment. J Musculoskelet Neuronal Interact 2017; 17(4):303-306.
    9. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 5th edition (Ed.by C.A.Burtis, E.R.Ashwood, D.E.Bruns). Elsevier. 2012, 2238 p.
    Подготовка

    До исследования придерживаться сложившегося повседневного рациона питания. Не рекомендуется излишнее потребление продуктов одного типа: только мясо, только овощи и т.д. За 24 часа исключить: физические и эмоциональные перегрузки; авиаперелеты; температурные воздействия (посещение бань и саун, переохлаждение и т. д.); нарушение режима «сон-бодрствование»; употребление алкоголя, инструментальные медицинские обследования (УЗИ, рентген и др.) или процедуры (физиотерапия, массаж и др.). Следует указать принимаемые лекарственные препараты. Отмену лекарственных препаратов необходимо согласовывать с лечащим врачом.

     

    Литература

    1. Бугун О.В. с соавт. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор. Acta biomedica scientifica. 2021; 6(5): 112-125. doi: 10.29413/ABS.2021-6.5.11
    2. Горбачевский П.Р. с соавт. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией. Нефрология. 2017. Том 21. №3, с.81-86.
    3. Литвицкий П.Ф., Мальцева Л.Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот. Вопросы современной педиатрии. 2015; 14 (1): 95–107.
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони.
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия, 2022, 31 (1), с.69-74.
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment. J Musculoskelet Neuronal Interact 2017; 17(4):303-306.
    9. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 5th edition (Ed.by C.A.Burtis, E.R.Ashwood, D.E.Bruns). Elsevier. 2012, 2238 p.
    Показания

    • Оценка метаболизма и выявление дисбаланса аминокислот при различных заболеваниях.
    • Контроль диеты.

     

    Литература

    1. Бугун О.В. с соавт. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор. Acta biomedica scientifica. 2021; 6(5): 112-125. doi: 10.29413/ABS.2021-6.5.11
    2. Горбачевский П.Р. с соавт. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией. Нефрология. 2017. Том 21. №3, с.81-86.
    3. Литвицкий П.Ф., Мальцева Л.Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот. Вопросы современной педиатрии. 2015; 14 (1): 95–107.
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони.
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия, 2022, 31 (1), с.69-74.
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment. J Musculoskelet Neuronal Interact 2017; 17(4):303-306.
    9. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 5th edition (Ed.by C.A.Burtis, E.R.Ashwood, D.E.Bruns). Elsevier. 2012, 2238 p.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Формат представления результата: количественный, в форме отношения измеренной концентрации аминокислоты к концентрации креатинина в разовой порции мочи.

    Единицы измерения: ммоль/моль креатинина

    Референсные значения:

    Аминокислота

    Референсные пределы (ммоль/моль креатинина),

    возрастные группы:

    1-2 года

    3-5 лет

    6-8 лет

    9-17 лет

    18 лет и старше

    1-метилгистидин (1-MH)

    15-177

    5-397

    7-217

    7-230

    5,5-195

    3-метилгистидин (3-MH)

    6-175

    1-289

    0.3-173

    0.3-85

    1.6-87

    Аланин (Ala)

    8-144

    7-86

    6.5-104

    5.5-96

    3.2-76

    Альфа-аминоадипиновая кислота (Aad)

    0.4-43

    0.8-15

    0.5-26

    0.3-34

    0.8-13

    Альфа-аминомасляная кислота (Abu)

    0.4-14

    0.5-6.4

    0.3-13

    0.4-7.1

    0.2-10.6

    Аргинин (Arg)

    2-40.5

    1.5-45

    1.2-38

    0.5-23

    0.5-24

    Аспарагин (Asn)

    3-83.5

    1-71.5

    1-65

    0.5-57

    0.5-60

    Аспарагиновая кислота (Asp)

    1-22

    0.5-23

    0.3-24

    0.3-28

    0.2-20

    Валин (Val)

    0.8-20.3

    0.4-14

    0.4-9.5

    0.3-9

    0.3-7.5

    Гамма-аминомасляная кислота (gAbu)

    1.9-130

    0.5-100

    0.4-35

    0.3-40

    0.3-25

    Гистидин (Hu)

    27-290

    20-285

    20-185

    17-210

    8-150

    Глицин (Gly)

    19-460

    19-265

    19-290

    16-295

    11-210

    Глутамин (Gln)

    4-155

    5-104

    5-95

    4-87

    2-53

    Глутаминовая кислота (Glu)

    0.9-53.5

    0.6-30

    0.5-22

    0.6-13

    0.3-20

    Гомоцистеин (Hcy)

    0.6-55

    0.2-12

    0.2-25

    0.3-40

    0.3-10

    Изолейцин (Ile)

    0.4-16.5

    0.5-29.5

    0.4-16

    0.25-14

    0.3-7

    Лейцин (Leu)

    0.9-20.3

    0.9-17.8

    0.9-8.7

    0.2-9.2

    0.4-7.4

    Лизин (Lys)

    6-143

    3.1-97

    2.3-59

    1.5-55

    1.3-45

    Метионин (Met)

    1.5-14

    0.7-19.6

    0.6-20.8

    0.4-10.5

    0.4-9.5

    Орнитин (Orn)

    0.9-30

    0.8-27.2

    0.5-18

    0.5-19.8

    0.3-14

    Серин (Ser)

    3.7-161

    15.7-115

    9-102

    9.2-83

    5.3-58

    Таурин (Tau)

    16.5-390

    13.8-335

    13-282

    12.9-300

    6-240

    Тирозин (Tyr)

    1.15-41.1

    1.1-21

    1.3-23

    1-17.8

    0.5-12.5

    Треонин (Thr)

    2.4-68

    3.1-55

    2.6-39

    2.5-40

    1.6-23.5

    Триптофан (Thr)

    2-49

    1.5-42

    1.5-47

    0.8-45

    0.8-20

    Фениналанин (Phe)

    1.4-21.5

    0.8-19

    0.8-17

    0.7-12

    0.4-7.5

    Фосфосерин (Pse)

    2.2-17.8

    1.2-30

    1.2-17.7

    0.8-16.3

    0.6-14

    Фосфоэтаноламин (Pet)

    1.6-118

    1.8-131

    1.5-110

    1-55

    0.6-46

    Цистин (Cys)

    1.7-12.2

    0.9-9.8

    0.8-7.3

    0.6-7.2

    0.5-8.7

    Цитруллин (Cit)

    0.35-8.7

    0.3-5

    0.4-4.8

    0.2-5.1

    0.15-5.4

    Этаноламин (Eta)

    14-129

    6.5-134

    8-105

    4-131

    4.5-94

    Интерпретация: для адекватной интерпретации значимости выявляемых отклонений и их возможных причин обязательна консультация лечащего врача/специалиста.

     

    Литература

    1. Бугун О.В. с соавт. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор. Acta biomedica scientifica. 2021; 6(5): 112-125. doi: 10.29413/ABS.2021-6.5.11
    2. Горбачевский П.Р. с соавт. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией. Нефрология. 2017. Том 21. №3, с.81-86.
    3. Литвицкий П.Ф., Мальцева Л.Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот. Вопросы современной педиатрии. 2015; 14 (1): 95–107.
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони.
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия, 2022, 31 (1), с.69-74.
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment. J Musculoskelet Neuronal Interact 2017; 17(4):303-306.
    9. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 5th edition (Ed.by C.A.Burtis, E.R.Ashwood, D.E.Bruns). Elsevier. 2012, 2238 p.
    Артикул: 1691
    Цена:236 руб. 25 коп.
    Сдать анализ "Аминокислоты мочи, 31 показатель (Amino Acids, Random Urine)" вы можете в Минске и других городах Республики Беларусь. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
    Наверх