Выбрать город: Пинск

    Вы находитесь в городе Ваш город: Пинск

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    Обратите внимание!
    Уважаемые пациенты!

    Вы используете новую версию сайта ИНВИТРО. Если вы столкнулись с проблемами, пожалуйста, сообщите нам.
    На старую версию сайта вы можете перейти по ссылке
    ×
    Уважаемые пациенты!

    В цены на исследования не входит стоимость расходных материалов и услуги взятия биоматериала.

    Эти расходы оплачиваются дополнительно, их размер может варьироваться в зависимости от особенностей выбранного исследования. Получить подробную информацию о стоимости исследований можно по телефону единой справочной службы ИНВИТРО: 8(017)222-21-31 или 8(029) 685-41-41.

    Указанный срок не включает день взятия биматериала.

    ×

    Антиядерные антитела

    Описание
    Исследуемый материал Сыворотка крови
    Метод определения Непрямой хемилюминисцентный иммуноанализ
    При системной красной волчанке (СКВ) и других системных ревматических заболеваниях иммунный ответ направлен против нуклеопротеиновых антигенов, т. е. комплексов нуклеиновых кислот и белков. Такие эндогенные нуклеопротеиновые аутоантигены могут образовываться в ходе процесса апоптоза эпителиальных клеток (каскада генетически запрограммированных реакций, приводящих к удалению поврежденной или дефектной клетки) и напоминают чужеродные вирусные частицы. Ускорение процессов апоптоза под действием ультрафиолетового облучения, вирусных инфекций или лекарственных препаратов, одновременно с нарушенным или замедленным удалением продуктов апоптоза, запускает аутоиммунные ответы при СКВ. Нуклеопротеиновые антигены конденсируются в апоптотических тельцах, которые становятся мишенью для аутоантител. 

    В настоящее время описаны около 200 разновидностей антител к нуклеопротеинам и рибонуклеиновым кислотам, которые получили название антинуклеарные антитела (АНА). При аутоиммунных заболеваниях аутоантитела к ядерным антигенам не обладают прямым цитотоксическим действием на клетки человека, однако иммунные комплексы способны запускать иммунологическое воспаление, особенно в местах, где сосуды особенно тонки, в том числе в почках, коже, центральной нервной системе, синовиальной оболочке суставов, плевре. 

    Данный тест позволяет определить наличие в сыворотке крови антител класса IgG к 10 различным антигенам без дифференциации: к нативной (двухцепочечной) ДНК (dsDNA), гистонам, рибосомальному Р-протеину, nRNP, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70 и центромерам.

    Антитела к нативной ДНК являются специфичными для СКВ, встречаются у 40-90% больных с данным заболеванием.

    Антитела к гистонам  чаще встречаются при лекарственно-индуцированной волчанке (вызванной приемом прокаинамида, гидралазина и др.) – до 95% случаев. Также их обнаруживают примерно у 50% пациентов с системной красной волчанкой и в редких случаях у пациентов с ревматоидным артритом.

    Антитела к рибосомальному P-протеину специфичны для СКВ, встречаемость составляет 10%.

    Антитела к Sm-антигену имеют высокую специфичность к диссеминированной форме СКВ. Наряду с антителами к двухцепочечной ДНК являются патогномоничным признаком для СКВ, но встречаются лишь у 5-10% пациентов.

    Антитела к SS-A ассоциируются с различными аутоиммунными заболеваниями. Наиболее часто встречаются у пациентов с синдромом Шегрена (40-80%), а также с диссеминированной формой СКВ (30-40%), первичным билиарным циррозом (20%), иногда при хроническом активном гепатите. Кроме этого, антитела к SS-A обнаруживают в 100% случаев неонатальной красной волчанки. В этой ситуации антитела трансплацентарно передаются плоду, вызывая воспалительные реакции и становясь причиной врожденного блока сердца.

    Антитела к SS-B обнаруживаются в основном у женщин (29:1) при синдроме Шегрена (встречаемость 40-80%) и диссеминированной красной волчанке (10-20%). При синдроме Шегрена антитела к SS-A и SS-B часто встречаются вместе.

    Антитела к Scl-70 определяются у 25-75% пациентов с системной склеродермией (при диффузной форме) в зависимости от метода определения и активности заболевания. Отсутствуют при ограниченной форме склеродермии.

    Антитела к Jo-1 встречаются при полимиозите с частотой 25-35%. Они часто ассоциируются с интерстициальным фиброзом легких.

    Антитела к центромерам определяются при лимитированной форме прогрессирующего системного синдрома (CREST-синдрома, включающего кальциноз, болезнь Рейно, эзофагеальную дисфункцию, склеродактилию, телеангиэктазию) у 70-90% пациентов.

     

    Литература

    1. Лапин С.В., Тотолян А.А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. - СПб: Изд. «Человек». 2010:272.  
    2. Сорока Н.Ф., Кучинская Э.А., Гончар О.А. Современные возможности иммунологической диагностики ревматических заболеваний. Научно-практический ежемесячный журнал «Здравоохранение». - Витебск: Изд. «Белмед».2011;8:17­23. 
    3. Conrad K., Schlosler W., Hiepe F., Fitzler M.J. Autoantibodies in Organ Specific Autoimmune Diseases: A Diagnostic Reference. PABST, Dresden. 2011:300. 
    4. Sotoh M., Vazques-Del Mercado M., Chan E.K. Clinical interpretation of antinuclear antibody tests in systemic rheumatic diseases. Modern Rheumatology. 2009;19(3):219-228. 
    5. Steen V.D. Autoantibodies in systemic sclerosis. Seminars in Arthritis and Rheumatism. 2005;35:35-42.
    Подготовка
    специальной подготовки к исследованию не требуется. Рекомендуется взятие крови не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи.

     

    Литература

    1. Лапин С.В., Тотолян А.А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. - СПб: Изд. «Человек». 2010:272.  
    2. Сорока Н.Ф., Кучинская Э.А., Гончар О.А. Современные возможности иммунологической диагностики ревматических заболеваний. Научно-практический ежемесячный журнал «Здравоохранение». - Витебск: Изд. «Белмед».2011;8:17­23. 
    3. Conrad K., Schlosler W., Hiepe F., Fitzler M.J. Autoantibodies in Organ Specific Autoimmune Diseases: A Diagnostic Reference. PABST, Dresden. 2011:300. 
    4. Sotoh M., Vazques-Del Mercado M., Chan E.K. Clinical interpretation of antinuclear antibody tests in systemic rheumatic diseases. Modern Rheumatology. 2009;19(3):219-228. 
    5. Steen V.D. Autoantibodies in systemic sclerosis. Seminars in Arthritis and Rheumatism. 2005;35:35-42.
    Показания
    Тест показан для диагностики следующих системных аутоиммунных заболеваний:
    • системной красной волчанки (СКВ);
    • смешанного заболевания соединительной ткани (синдрома Шарпа, MCTD (Mixed Connective Tissue Disease));
    • синдрома Шегрена; 
    • системной склеродермии;  
    • CREST-синдрома; 
    • воспалительных миопатий (полимиозита и дерматомиозита).

     

    Литература

    1. Лапин С.В., Тотолян А.А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. - СПб: Изд. «Человек». 2010:272.  
    2. Сорока Н.Ф., Кучинская Э.А., Гончар О.А. Современные возможности иммунологической диагностики ревматических заболеваний. Научно-практический ежемесячный журнал «Здравоохранение». - Витебск: Изд. «Белмед».2011;8:17­23. 
    3. Conrad K., Schlosler W., Hiepe F., Fitzler M.J. Autoantibodies in Organ Specific Autoimmune Diseases: A Diagnostic Reference. PABST, Dresden. 2011:300. 
    4. Sotoh M., Vazques-Del Mercado M., Chan E.K. Clinical interpretation of antinuclear antibody tests in systemic rheumatic diseases. Modern Rheumatology. 2009;19(3):219-228. 
    5. Steen V.D. Autoantibodies in systemic sclerosis. Seminars in Arthritis and Rheumatism. 2005;35:35-42.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Референсные значения и единицы измерения: формат результата качественный. 
    • в случае обнаружения антинуклеарных антител выдаётся ответ «положительно»; 
    • в случае их отсутствия — «отрицательно».
    Высоко положительный результат (ratio 2,0 и выше) указывает на высокую вероятность системного ревматического заболевания и требует дальнейшего внимательного клинического, лабораторного и инструментального обследования. Отсутствие повышенного количества АНА значительно снижает вероятность системных аутоиммунных заболеваний. В небольших количествах АНА могут отмечаться у 2-5% здоровых лиц и родственников больных системными заболеваниями. Частота встречаемости положительных результатов на антинуклеарные антитела в популяции несколько увеличивается с возрастом. АНА могут встречаться при многих аутоиммунных, инфекционных и онкологических заболеваниях. Отсутствие высоких титров антинуклеарных антител значительно снижает вероятность системного ревматического процесса и может использоваться скорее для исключения, чем подтверждения диагноза.

     

    Литература

    1. Лапин С.В., Тотолян А.А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. - СПб: Изд. «Человек». 2010:272.  
    2. Сорока Н.Ф., Кучинская Э.А., Гончар О.А. Современные возможности иммунологической диагностики ревматических заболеваний. Научно-практический ежемесячный журнал «Здравоохранение». - Витебск: Изд. «Белмед».2011;8:17­23. 
    3. Conrad K., Schlosler W., Hiepe F., Fitzler M.J. Autoantibodies in Organ Specific Autoimmune Diseases: A Diagnostic Reference. PABST, Dresden. 2011:300. 
    4. Sotoh M., Vazques-Del Mercado M., Chan E.K. Clinical interpretation of antinuclear antibody tests in systemic rheumatic diseases. Modern Rheumatology. 2009;19(3):219-228. 
    5. Steen V.D. Autoantibodies in systemic sclerosis. Seminars in Arthritis and Rheumatism. 2005;35:35-42.
    Артикул: 125ANA
    Цена:34 руб. 81 коп.
    В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала
    Сдать анализ "Антиядерные антитела" вы можете в Пинске и других городах Республики Беларусь. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
    Наверх