Выбрать город: Витебск

    Вы находитесь в городе Ваш город: Витебск

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    Обратите внимание!
    Уважаемые пациенты! Если у вас повышена температура и есть признаки ОРВИ, пожалуйста, вернитесь домой и вызовите участкового врача. Спасибо за понимание!
    ×
    Уважаемые пациенты!

    В цены на исследования не входит стоимость расходных материалов и услуги взятия биоматериала.

    Эти расходы оплачиваются дополнительно, их размер может варьироваться в зависимости от особенностей выбранного исследования. Получить подробную информацию о стоимости исследований можно по телефону единой справочной службы ИНВИТРО: 8(017)222-21-31.

    Указанный срок не включает день взятия биматериала.

    ×

    Пигментная дегенерация сетчатки. Поиск мутаций в гене CA4, м. (Retinitis Pigmentosa, Gene CA4, Mut.)

    Описание
    Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)
    Метод определения

    Секвенирование.

    Выдаётся заключение врача-генетика!

    Исследование мутаций гена CA4.

    Тип наследования.
    Аутосомно-доминантный.

    Гены, ответственные за развитие заболевания.
    Ген CA4 (CARBONIC ANHYDRASE IV) расположен на хромосоме 17 в регионе 17q23, содержит 8 экзонов.

    Определение заболевания.
    Пигментная дегенерация сетчатки – гетерогенная группа наследственных заболеваний. Они характеризуются значительным снижением остроты зрения, быстро прогрессируют, сопровождаются значительной дегенерацией сетчатки глаза, приводящей к полной потере зрения. В сетчатке глаза происходит отложение глыбок пигмента в виде так называемых "костных телец". 
    У таких больных выявляют сужение границ поля зрения, резкое снижение темновой адаптации. Передний отрезок глаза и преломляющие среды, как правило, не изменены, а на глазном дне, преимущественно на периферии, обнаруживают «костные тельца», черные пигментные отростчатые образования. Они располагаются чаще в зонах ветвления ретинальных сосудов. Постепенно в течение нескольких лет количество «костных телец» увеличивается, они становятся больше, местами как бы сливаются в конгломераты и приближаются к центру глазного дна. Одновременно ухудшается периферическое зрение вплоть до «трубочного» зрения, и больной теряет способность ориентироваться в сумерках. Диск зрительного нерва атрофируется, вместо розового приобретает желтоватый оттенок. Сосуды сетчатки суживаются, склерозируются. 
    Процесс двусторонний, врожденно-наследственный, необратимый. В отличие от функциональной гемералопия при пигментной дегенерации сетчатки не исчезает и не уменьшается в результате приема витаминов А и группы В. В связи с нарушением трофики глаза могут развиться катаракта, глаукома, отслойка сетчатки и др. Диагностика в выраженных стадиях не вызывает затруднений. 
    При пигментной дегенерации сетчатки имеются резкие нарушения электроретинограммы вплоть до полного исчезновения волн. 
    Заболевание относится к группе так называемых тапето-ретинальных дегенераций.

    Патогенез и клиническая картина.
    Ген CA4 кодирует карбоангидразу IV, которая участвует в транспорте углекислого газа и бикарбонатов.

    Частота встречаемости: суммарная частота 1: 3-5000.

    Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.

     

    Литература

    1. Alvarez, B. V., Vithana, E. N., Yang, Z., Koh, A. H., Yeung, K., Yong, V., Shandro, H. J., Chen, Y., Kolatkar, P., Palasingam, P., Zhang, K., Aung, T., Casey, J. R. Identification and characterization of a novel mutation in the carbonic anhydrase IV gene that causes retinitis pigmentosa. Invest. Ophthal. Vis. Sci. 48: 3459-3468, 2007. 
    2. OMIM.
    Подготовка

    Специальной подготовки к исследованию не требуется.

    Обязательны к заполнению:
    • анкета генетического исследования *;
    • направительный бланк;
    • информированное согласие.
    *Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
    ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Республики Беларусь.

     

    Литература

    1. Alvarez, B. V., Vithana, E. N., Yang, Z., Koh, A. H., Yeung, K., Yong, V., Shandro, H. J., Chen, Y., Kolatkar, P., Palasingam, P., Zhang, K., Aung, T., Casey, J. R. Identification and characterization of a novel mutation in the carbonic anhydrase IV gene that causes retinitis pigmentosa. Invest. Ophthal. Vis. Sci. 48: 3459-3468, 2007. 
    2. OMIM.
    Показания
    • плохое зрение в сумерках на оба глаза; 
    • частые спотыкания и столкновения с окружающими объектами в условиях пониженной освещенности;
    • постепенное сужение периферического поля зрения; 
    • засветы; 
    • быстрая утомляемость глаз; 
    • резкие нарушения электроретинограммы.
    Кого надо обследовать при выявленной мутации:
    при выявлении у ребенка – обоих родителей, братьев и сестер.

     

    Литература

    1. Alvarez, B. V., Vithana, E. N., Yang, Z., Koh, A. H., Yeung, K., Yong, V., Shandro, H. J., Chen, Y., Kolatkar, P., Palasingam, P., Zhang, K., Aung, T., Casey, J. R. Identification and characterization of a novel mutation in the carbonic anhydrase IV gene that causes retinitis pigmentosa. Invest. Ophthal. Vis. Sci. 48: 3459-3468, 2007. 
    2. OMIM.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Дифференциальная диагностика:
    пигментная дегенерация сетчатки наблюдается при синдромах Лоренса — Муна и Барде — Бидля, токсических формах ретинопатий, последствиях диффузного хориоретинита, врожденном сифилисе, атрофии зрительного нерва различного генеза.

    Результат исследования:
    1. Мутация не выявлена.
    2. Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.  
    3. Мутация выявлена в гомозиготном состоянии.  
    4. Мутация выявлена в компаунд –гетерозиготном состоянии.

     

    Литература

    1. Alvarez, B. V., Vithana, E. N., Yang, Z., Koh, A. H., Yeung, K., Yong, V., Shandro, H. J., Chen, Y., Kolatkar, P., Palasingam, P., Zhang, K., Aung, T., Casey, J. R. Identification and characterization of a novel mutation in the carbonic anhydrase IV gene that causes retinitis pigmentosa. Invest. Ophthal. Vis. Sci. 48: 3459-3468, 2007. 
    2. OMIM.
    Артикул: 7856CA4
    Цена:446 руб. 62 коп.
    В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала
    Сдать анализ "Пигментная дегенерация сетчатки. Поиск мутаций в гене CA4, м. (Retinitis Pigmentosa, Gene CA4, Mut.)" вы можете в Витебске и других городах Республики Беларусь. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
    Наверх