Выбрать город: Минск

    Вы находитесь в городе Ваш город: Минск

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    Обратите внимание!
    Уважаемые пациенты! Если у вас повышена температура и есть признаки ОРВИ, пожалуйста, вернитесь домой и вызовите участкового врача. Спасибо за понимание!
    ×
    Уважаемые пациенты!

    В цены на исследования не входит стоимость расходных материалов и услуги взятия биоматериала.

    Эти расходы оплачиваются дополнительно, их размер может варьироваться в зависимости от особенностей выбранного исследования. Получить подробную информацию о стоимости исследований можно по телефону единой справочной службы ИНВИТРО: 8(017)222-21-31.

    Указанный срок не включает день взятия биматериала.

    ×

    Синдром Смита-Лемли-Опица (СЛОС). Поиск мутаций в гене DHCR7, м. (Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Gene DHCR7, Mut.)

    Описание
    Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)
    Метод определения

    Секвенирование.

    Выдаётся заключение врача-генетика!

    Исследование мутаций в гене DHCR7.

    Тип наследования.
    Аутосомно - рецессивный.

    Гены, ответственные за развитие заболевания.
    Ген DHCR7 (7-DEHYDROCHOLESTEROL REDUCTASE) расположен на хромосоме 11 в регионе 11q13. Содержит 9 экзонов.

    Определение заболевания.
    Смита-Лемли-Опица синдром (СЛОС) – врожденное заболевание, связанное с нарушением метаболизма стеролов с характерными мальформациями и дисморфиями.

    Патогенез и клиническая картина.
    В плазме больных обнаружено тысячекратное повышение уровня предшественника холестерина - 7-дегидрохолестерина (7DHC), обусловленное дефицитом фермента 7-дегидрохолестерин редуктазы (DHCR7) (20-23). В некоторых тканях обнаруживают увеличение уровня другого предшественника - 7-дегидродесмостерина. 
    Для синдрома характерны следующие признаки: умственная отсталость, постнатальная задержка роста, микроцефалия, птоз, катаракта, врожденные пороки головного мозга, развернутые ноздри, незаращение неба, врожденные пороки сердца, нарушение лобуляции легких, пилоростеноз, аганглиоз толстого кишечника, аномалии почек, аномалии половых органов, синдактилия 2-3 пальцев стоп, полидактилия.

    Частота встречаемости: 1:20 000.

    Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.

     

    Литература

    1. Козлова С. И., Демикова Н. С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. – М.: КМК, 2007 – 448 с.  
    2. Кеннет Л. Джонс «Наследственные синдромы по Девиду Смиту» Атлас-справочник. Москва, Практика, 2011. 
    3. N. Vasserman, N. Demina, S. Tverskaya, A. Polyakov. Mutations in Smith-Lemli-Opitz syndrome Russian patients. 10th Int Congress of Human Genetics, Vienna, Austria, May 2001./ Europ. J. Hum. Genet. May 2001 v.9 suppl. 1: p.411.
    4. Демина Н. А., Вассерман Н.Н., Тверская С.М., Петрин А.Н., Поляков А.В. Клиника и ДНК-диагностика синдрома Смита—Лемли—Опица в двух российских семьях // Медицинская генетика, 2002, Т.1 №2 стр. 79-81. 
    5. Smith DW, Lemli L, Opitz JM. A newly recognized syndrome of multiple congenitalanomalies. J Pediatr 1964,64:210-17. 
    6. OMIM.
    Подготовка

    Специальной подготовки к исследованию не требуется.

    Обязательны к заполнению:
    • анкета генетического исследования *;
    • направительный бланк;
    • информированное согласие.
    *Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
    ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Республики Беларусь.

     

    Литература

    1. Козлова С. И., Демикова Н. С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. – М.: КМК, 2007 – 448 с.  
    2. Кеннет Л. Джонс «Наследственные синдромы по Девиду Смиту» Атлас-справочник. Москва, Практика, 2011. 
    3. N. Vasserman, N. Demina, S. Tverskaya, A. Polyakov. Mutations in Smith-Lemli-Opitz syndrome Russian patients. 10th Int Congress of Human Genetics, Vienna, Austria, May 2001./ Europ. J. Hum. Genet. May 2001 v.9 suppl. 1: p.411.
    4. Демина Н. А., Вассерман Н.Н., Тверская С.М., Петрин А.Н., Поляков А.В. Клиника и ДНК-диагностика синдрома Смита—Лемли—Опица в двух российских семьях // Медицинская генетика, 2002, Т.1 №2 стр. 79-81. 
    5. Smith DW, Lemli L, Opitz JM. A newly recognized syndrome of multiple congenitalanomalies. J Pediatr 1964,64:210-17. 
    6. OMIM.
    Показания

    Типичная клиническая картина.


    Кого надо обследовать при выявленной мутации:
    При выявлении у ребенка – обоих родителей, братьев и сестер.

     

    Литература

    1. Козлова С. И., Демикова Н. С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. – М.: КМК, 2007 – 448 с.  
    2. Кеннет Л. Джонс «Наследственные синдромы по Девиду Смиту» Атлас-справочник. Москва, Практика, 2011. 
    3. N. Vasserman, N. Demina, S. Tverskaya, A. Polyakov. Mutations in Smith-Lemli-Opitz syndrome Russian patients. 10th Int Congress of Human Genetics, Vienna, Austria, May 2001./ Europ. J. Hum. Genet. May 2001 v.9 suppl. 1: p.411.
    4. Демина Н. А., Вассерман Н.Н., Тверская С.М., Петрин А.Н., Поляков А.В. Клиника и ДНК-диагностика синдрома Смита—Лемли—Опица в двух российских семьях // Медицинская генетика, 2002, Т.1 №2 стр. 79-81. 
    5. Smith DW, Lemli L, Opitz JM. A newly recognized syndrome of multiple congenitalanomalies. J Pediatr 1964,64:210-17. 
    6. OMIM.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Дифференциальная диагностика:
    акродисгенитальный синдром, Gardner-Silengo-Wachtel syndrome, синдром псевдотрисомии 13, синдром альфа-талассемии и олигофрении, синдром Меккеля, гидролетальный синдром, синдром Паллистера-Холла, оро-фацио-дигитальный синдром тип 5.

    Результат исследования:
    1. Мутация не выявлена.  
    2. Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.  
    3. Мутация выявлена в гомозиготном состоянии.  
    4. Мутация выявлена в компаунд –гетерозиготном состоянии.

     

    Литература

    1. Козлова С. И., Демикова Н. С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. – М.: КМК, 2007 – 448 с.  
    2. Кеннет Л. Джонс «Наследственные синдромы по Девиду Смиту» Атлас-справочник. Москва, Практика, 2011. 
    3. N. Vasserman, N. Demina, S. Tverskaya, A. Polyakov. Mutations in Smith-Lemli-Opitz syndrome Russian patients. 10th Int Congress of Human Genetics, Vienna, Austria, May 2001./ Europ. J. Hum. Genet. May 2001 v.9 suppl. 1: p.411.
    4. Демина Н. А., Вассерман Н.Н., Тверская С.М., Петрин А.Н., Поляков А.В. Клиника и ДНК-диагностика синдрома Смита—Лемли—Опица в двух российских семьях // Медицинская генетика, 2002, Т.1 №2 стр. 79-81. 
    5. Smith DW, Lemli L, Opitz JM. A newly recognized syndrome of multiple congenitalanomalies. J Pediatr 1964,64:210-17. 
    6. OMIM.
    Артикул: 7877DHCR7
    Цена:768 руб. 69 коп.
    В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала
    Сдать анализ "Синдром Смита-Лемли-Опица (СЛОС). Поиск мутаций в гене DHCR7, м. (Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Gene DHCR7, Mut.)" вы можете в Минске и других городах Республики Беларусь. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
    Наверх